Celeste Bento: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (33)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Genetic Basis of Congenital Erythrocytosis: Mutation Update and Online Databases

Bento, Celeste, Percy, Melanie J., Gardie, Betty, Maia, Tabita Magalhães, van Wijk, Richard, Perrotta, Silverio, Della Ragione, Fulvio, Almeida, Helena, Rossi, Cedric, Girodon, François, Åström, Maria

Журнал:

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 516 KB

english, 2014

2

Molecular study of congenital erythrocytosis in 70 unrelated patients revealed a potential causal mutation in less than half of the cases (Where is/are the missing gene(s)?)

Bento, Celeste, Almeida, Helena, Maia, Tabita M., Relvas, Luís, Oliveira, Ana C., Rossi, Cédric, Girodon, François, Fernandez-Lago, Carlos, Aguado-Diaz, Ascension, Fraga, Cristina, Costa, Ricardo M.,

Журнал:

European Journal of Haematology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.01 MB

english, 2013

3

Polymorphic variations influencing fetal hemoglobin levels: Association study in beta-thalassemia carriers and in normal individuals of Portuguese origin

Pereira, Clara, Relvas, Luís, Bento, Celeste, Abade, Augusto, Ribeiro, M. Letícia, Manco, Licínio

Журнал:

Blood Cells, Molecules, and Diseases

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 511 KB

english, 2015

4

Newborn screening for sickle cell disease in Europe: recommendations from a Pan-European Consensus Conference

Lobitz, Stephan, Telfer, Paul, Cela, Elena, Allaf, Bichr, Angastiniotis, Michael, Backman Johansson, Carolina, Badens, Catherine, Bento, Celeste, Bouva, Marelle J., Canatan, Duran, Charlton, Matthew,

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 158 KB

english, 2018

5

Consequences at mrna level of the pklr gene splicing mutations IVS10(+1)G→C and IVS8(+2)T→G causing pyruvate kinase deficiency

Licínio Manco, Celeste Bento, M. Letícia Ribeiro, Gabriel Tamagnini

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 149 KB

english, 2002

6

Evidence for epistasis betweenSLC6A4andITGB3in autism etiology and in the determination of platelet serotonin levels

Ana M. Coutinho, Inês Sousa, Madalena Martins, Catarina Correia, Teresa Morgadinho, Celeste Bento, Carla Marques, Assunção Ataíde, Teresa S. Miguel, Jason H. Moore, Guiomar Oliveira, Astrid M. Vicente

Журнал:

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 277 KB

english, 2007

7

Complex inheritance of chronic haemolytic anaemia

Rita Coutinho, Celeste Bento, Helena Almeida, Elisabete Cunha, Licínio Manco, Fátima Ferreira, M. Letícia Ribeiro

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 80 KB

english, 2009

8

Autoantibody repertoires to brain tissue in autism nuclear families

Susana C Silva, Catarina Correia, Constantin Fesel, Marta Barreto, Ana M Coutinho, Carla Marques, Teresa S Miguel, Assunção Ataide, Celeste Bento, Luis Borges, Guiomar Oliveira, Astrid M Vicente

Журнал:

Journal of Neuroimmunology

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 298 KB

english, 2004

9

Chronic haemolytic anaemia because of pyruvate kinase (PK) deficiency in a child heterozygous for haemoglobin S and no clinical features of sickle cell disease

Licínio Manco, José Manuel Vagace, Luís Relvas, Umbelina Rebelo, Celeste Bento, Ana Villegas, Maria Letícia Ribeiro

Журнал:

European Journal of Haematology

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 69 KB

english, 2010

10

Chronic hemolytic anemia is associated with a new glucose-6-phosphate dehydrogenase in-frame deletion in an older woman

Licínio Manco, Janet Pereira, Luís Relvas, Umbelina Rebelo, Ana Isabel Crisóstomo, Celeste Bento, M. Letícia Ribeiro

Журнал:

Blood Cells, Molecules, and Diseases

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 687 KB

english, 2011

11

Hb Iberia [ α 104(G11)Cys → Arg, T GC> C GC ( α 2) (HBA2:c.313T>C)], a New α -Thalassemic Hemoglobin Variant Found in the Iberian Peninsula: Report of Six Cases

Bento, Celeste, Oliveira, Ana Catarina, Neves, Joana, Gameiro, Mariline, Cunha, Elizabete, Coucelo, Margarida, Costa, Ricardo Marques, Barbot, José, Costa, Emilia, Fernández-Lago, Carlos, Ribeiro, M.

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 439 KB

english, 2012

12

With Deep Appreciation

Coucelo, Margarida, Caetano, Gonçalo, Sevivas, Teresa, Almeida Santos, Susana, Fidalgo, Teresa, Bento, Celeste, Fortuna, Manuela, Duarte, Marta, Menezes, Cristina, Ribeiro, M. Letícia

Журнал:

Academic Psychiatry

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 45 KB

english, 2001

13

JAK2V617F allele burden is associated with thrombotic mechanisms activation in polycythemia vera and essential thrombocythemia patients

Coucelo, Margarida, Caetano, Gonçalo, Sevivas, Teresa, Almeida Santos, Susana, Fidalgo, Teresa, Bento, Celeste, Fortuna, Manuela, Duarte, Marta, Menezes, Cristina, Ribeiro, M. Letícia

Журнал:

International Journal of Hematology

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 405 KB

english, 2014

14

High Prevalence of Hemoglobin Disorders and Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency in the Republic of Guinea (West Africa)

Millimono, Tamba S., Loua, Kovana M., Rath, Silvia L., Relvas, Luis, Bento, Celeste, Diakite, Mandiou, Jarvis, Martin, Daries, Nathalie, Ribeiro, Leticia M., Manco, Licínio, Kaeda, Jaspal S.

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 205 KB

english, 2012

15

Polycythaemia-inducing mutations in the erythropoietin receptor (EPOR): mechanism and function as elucidated by epidermal growth factor receptor-EPOR chimeras

Gross, Mor, Ben-Califa, Nathalie, McMullin, Mary F., Percy, Melanie J., Bento, Celeste, Cario, Holger, Minkov, Milen, Neumann, Drorit

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 386 KB

english, 2014

16

Hb Plasencia [ α 125(H8)Leu→Arg ( α 2)] is a Frequent Cause of α + -Thalassemia in the Portuguese Population

Cunha, Elizabete, Bento, Celeste, Oliveira, Ana, Relvas, Luís, Neves, Joana, Gameiro, Mariline, Barros, Cristina, Araújo, Ana, Macedo, Ana, Rocha, Paula, Costa, Ricardo, Maia, Tabita, Ribeiro, M. Letí

Журнал:

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 147 KB

english, 2013

17

Clinical relevance of erythrocyte ferritin in microcytic anemias

Vagace, Jose M., Peças, Antonio, Groiss, Jorge, Bento, Celeste, Ribeiro, Maria Leticia, Gervasini, Guillermo

Журнал:

Clinica Chimica Acta

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 638 KB

english, 2015

18

Consequences at mRNA level of the PKLR gene splicing mutations IVS10(+1)GC and IVS8(+2)TG causing pyruvate kinase deficiency

Manco, Licinio, Bento, Celeste, Ribeiro, M. Leticia, Tamagnini, Gabriel

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 98 KB

english, 2002

19

Intragenic haplotype analysis of common HFE mutations in the Portuguese population

TOSTE, SANDRA, RELVAS, LUÍS, PINTO, CATARINA, BENTO, CELESTE, ABADE, AUGUSTO, RIBEIRO, M. LETÍCIA, MANCO, LICÍNIO

Журнал:

Journal of Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 179 KB

english, 2015

20

Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia caused by red cell glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency in two Portuguese patients: Clinical features and molecular study

Manco, Licínio, Bento, Celeste, Victor, Bruno L., Pereira, Janet, Relvas, Luís, Brito, Rui M., Seabra, Carlos, Maia, Tabita M., Ribeiro, M. Letícia

Журнал:

Blood Cells, Molecules, and Diseases

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 924 KB

english, 2016

21

Congenital dyserythropoietic anemia associated to aGATA1mutation aggravated by pyruvate kinase deficiency

Pereira, Janet, Bento, Celeste, Manco, Licinio, Gonzalez, Ataulfo, Vagace, Jose, Ribeiro, Maria Letícia

Журнал:

Annals of Hematology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 967 KB

english, 2016

22

Transient Neonatal Cyanosis Associated With a New Hb F Variant

Bento, Celeste, Magalhães Maia, Tabita, Carvalhais, Ines, Moita, Filipa, Abreu, Gabriela, Relvas, Luis, Pereira, Alexandra, Farela Neves, José, Ribeiro, Maria L.

Журнал:

Journal of Pediatric Hematology/Oncology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 195 KB

english, 2013

23

Outcomes of pregnancy in patients with congenital erythrocytosis

McMullin, Mary F., Bento, Celeste, Rossi, Cedric, Rainey, M Glenn, Girodon, Francois, Cario, Holger

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 60 KB

english, 2015

24

A Japanese Family with Congenital Erythrocytosis Caused by Haemoglobin Bethesda

Tamura, Shinobu, Tamura, Tadahiko, Gima, Hiroya, Nishikawa, Akinori, Okamoto, Yukiharu, Kanazawa, Nobuo, Relvas, Luis, Cunha, Elizabete, Frances McMullin, Mary, Bento, Celeste

Журнал:

Internal Medicine

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 457 KB

english, 2015

25

Erythrocytosis in children and adolescents-classification, characterization, and consensus recommendations for the diagnostic approach

Cario, Holger, Frances McMullin, Mary, Bento, Celeste, Pospisilova, Dagmar, Percy, Melanie J., Hussein, Kais, Schwarz, Jiri, Åström, Maria, Hermouet, Sylvie

Журнал:

Pediatric Blood & Cancer

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 292 KB

english, 2013

26

Congenital erythrocytosis - discover of a new mutation in the EGLN1 gene

Barradas, João, Rodrigues, Catarina Dantas, Ferreira, Gisela, Rocha, Paula, Constanço, Conceição, Andrade, Maria Reis, Bento, Celeste, Silva, Helena Matos

Журнал:

Clinical Case Reports

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 387 KB

english, 2018

27

The role of PHD2 mutations in the pathogenesis of erythrocytosis

Gardie, Betty, Percy, Melanie J., Hoogewijs, David, Chowdhury, Rasheduzzaman, Bento, Celeste, McMullin, Mary Frances, Schofield, Christopher J., Lee, Frank S., Richard, Stephane, Arsenault, Patrick, A

Журнал:

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 8.11 MB

english, 2014

28

Protective perioperative strategy using a third generation hydroxyethyl starch during surgery in a murine model of liver reperfusion injury

Catré, Dora, Lopes, Maria Francelina, Bento, Celeste, Cabrita, António Silvério

Журнал:

Acta Cirurgica Brasileira

Рік:

2011

Файл:

PDF, 1.20 MB

2011

29

A Triazole Hybrid of Neolignans as a Potential Antileishmanial Agent by Triggering Mitochondrial Dysfunction

Cardozo Pinto de Arruda, Carla, de Jesus Hardoim, Daiana, Silva Rizk, Yasmin, da Silva Freitas de Souza, Celeste, Zaverucha do Valle, Tânia, Bento Carvalho, Diego, Nosomi Taniwaki, Noemi, de Morais Ba

Журнал:

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.37 MB

english, 2019

30

Multi-Locus Models to Address Hb F Variability in Portuguese Î²-Thalassemia Carriers

Manco, LicÃnio, Bento, Celeste, Relvas, LuÃs, Cunha, Elisabete, Pereira, Janet, Moreira, Valeria, Alvarez, Manuela, Maia, Tabita, Ribeiro, M. LetÃcia

Журнал:

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.01 MB

2020

31

Variant Scoring Based on ClinGen Tools and Hemoglobinopathy-Specific Criteria

Bento, Celeste, Kountouris, Petros, Stephanou, Coralea, Lederer, Carsten W., Kleanthous, Marina

Журнал:

Рік:

2019

Файл:

PDF, 703 KB

2019

32

Hemoglobinopathies, Country Update: Portugal

Журнал:

Рік:

2019

Файл:

PDF, 482 KB

2019

33

A novel haemoglobin variant mimicking cyanotic congenital heart disease

Abecasis, Francisco, Marques, InÃªs, Bento, Celeste, FerrÃ£o, Anabela

Журнал:

BMJ Case Reports

Рік:

2016

Файл:

PDF, 301 KB

2016